Ponad 1300 dzieci z Dolnego Śląska przebadano w ramach programu wczesnego wykrywania wad rozwojowych. W przypadku chorób rzadkich szybka diagnoza znacznie ułatwia opiekę nad dzieckiem. To efekt pracy zespołów pod kierunkiem genetyka prof. Roberta Śmigla.
Więcej na: wroclaw.pl
